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Ingeniero Aseguranza de Calidad
Mediméxico, S. de R.L. de C.V
Tijuana, Baja California
Marzo 09 2026
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Corporativo
Giro
Maquiladora (Export.)
Actividad principal
Somos empresa lider en la manufactura de productos médicos.
Número de empleados
3000
Sitio Web corporativo
Sitio Web
Descripción y detalle de las actividades
- Monitorea, recolección y analiza quejas de cliente por familia de producto.
- Monitorea, recolección y analiza defectos y rechazos encontrados en proceso por familia de producto.
- Investiga y documenta los métricos del sistema de calidad y mejora continua.
- Controla y administra desviaciones temporales (TD) generadas que impactan unidad de negocio o familia de producto.
- Monitorea, controla y asegura la disposición de material no conforme.
- Implementa procedimientos, metodologías y herramientas de calidad que permiten cumplir con las especificaciones del producto y proceso.
- Analiza y lidera las investigaciones ante fallas del producto y procesos incluyendo los relacionados al proveedor, validando la efectividad de la implementación de acciones correctivas.
- Soporta los procesos de validación y protocolos que aplican en colaboración con el departamento de Ingeniería, así como es responsable generar validaciones de métodos de prueba.
- Crea y da seguimiento a los lineamientos de los métodos de prueba de los productos y componentes.
- Asegura que se genere la información analítica y/o estadística del área, colaborando con el departamento de Ingeniería para establecer, controlar y mejorar la efectividad de los procesos.
- Soporta las actividades de calidad requeridas que aseguren que el Sistema de Calidad se encuentre activo y actualizado.
Experiencia y requisitos
5 años de experiencia como ingeniero de calidad en procesos de ensamble preferentemente en industria médico y manufactura de alto volumen.
Dominio idioma ingles
Ingeniería industrial, químico, electrónico, mecánico o afín.
1. Manejo de producto terminado y materia prima.
2. Análisis sistemas de medición "MSA"
3. Sistemas de calidad (NOM-241,ISO 13485-2016 MDSAP, FDA-QSR’s, EU MDR, CANADA):
4. Manejo de CAPA/SCAR
5. Control proveedores y materias primas
6. Experiencia en liderazgo de equipos en el análisis de causa raíz, acciones preventivas y correctivas
6. Validación de procesos de manufactura, equipos, métodos de prueba críticos avanzados (VP, TP, CPLN, QP)
7. Herramientas estadística avanzadas:
8. Diseño de experimentos.
9. ANOVA.
10. Análisis de probabilidad.
11. Análisis de riesgo de proceso y producto
12. Herramientas en la toma de decisiones, investigaciones, validaciones (HA)
13. Herramientas de mejora continua (Lean Manufacturing / Six Sigma).
Beneficios
Número de vacantes 1
Área Calidad
Contrato Permanente
Modalidad Híbrido
Turno Diurno
Jornada Tiempo Completo
Estudios Carrera con título profesional
Inglés Hablado: Avanzado, Escrito: Avanzado
Disponibilidad p. viajar No