2452 empleos disponibles

Desarrollador Powerapps

Hyspan Precision Products, Inc.

• 3 o más años de experiencia práctica desarrollando aplicaciones con Microsoft PowerApps (Canvas Apps y/o Model-Driven Apps). • Experiencia demostrable en integraciones con APIs REST, incluyendo diseño y consumo de APIs para conectar aplicaciones con sistemas externos. • Experiencia trabajando en o dando soporte a entornos de manufactura, con comprensión de los flujos de trabajo de producción, inventario y operaciones. • Dominio de Power Automate para automatización de flujos de trabajo e integración de procesos. • Experiencia conectando PowerApps a fuentes de datos como SQL Server, SharePoint, Dataverse u otras plataformas de datos empresariales. • Conocimiento funcional de al menos un sistema ERP en un contexto de manufactura (Epicor, Syspro, MAS/Sage, SAP o similar). • Capacidad para leer y escribir JSON, y familiaridad con métodos de autenticación de APIs (OAuth, API keys, etc.). • Sólidas habilidades analíticas y de resolución de problemas, con capacidad para traducir requerimientos operativos en soluciones técnicas. • Dominio profesional completo del español, oral y escrito, con habilidad para comunicarse con interlocutores técnicos y no técnicos. • Dominio del inglés a nivel técnico para leer documentación, participar en comunicaciones con equipos en otras plantas y colaborar en proyectos corporativos. • Disponibilidad para viajar aproximadamente el 10% del tiempo, incluyendo posibles viajes al extranjero. • Capacidad para trabajar tanto de forma independiente como en equipo multidisciplinario Habilidades Técnicas • Microsoft PowerApps (Canvas Apps, Model-Driven Apps) • Power Automate (flujos de nube, flujos programados, flujos instantáneos) • Diseño y consumo de APIs REST • SQL Server (consultas, procedimientos almacenados, vistas) • Sistemas ERP: Epicor, Syspro o MAS/Sage • Conectores de datos: Dataverse, SharePoint y SQL • Power BI (desarrollo de informes y tableros) • JSON, OAuth y patrones de integración de APIs • Plataforma Microsoft 365

Agosto 06 2026 en Tijuana

Enfermero Quirófano

Hospital Hispano Americano

Cumplir con los protocolos de seguridad del paciente sometido a una intervención quirúrgica: Verificación preoperatoria, marcaje quirúrgico, verificación inmediatamente antes de comenzar el procedimiento quirúrgico tiempo fuera y verificación postoperatoria. Llevar a cabo los principios básicos de higiene de manos para evitar la transmisión de microorganismos. Dar cumplimiento a los procesos de esterilización, desinfección, asepsia y antisepsia, así como los principios de la técnica estéril. Aplicar los métodos de desinfección idóneos para cada caso específico, así como el manejo de RPBI. Conservar en forma eficaz el ambiente aséptico en el área quirúrgica. Dar cumplimiento y hacer cumplir el uso de la ropa quirúrgica: atuendo del personal y la empleada en el campo quirúrgico, para crear una barrera estéril y evitar contaminación. Verificar que los factores ambientales como calidad del aire, ventilación, limpieza del quirófano, equipamiento y de la ropa sean las adecuadas. Llevar a cabo las buenas prácticas en el conteo de gasas, agujas e instrumental en cada procedimiento y con mayor importancia en la cirugía de urgencia, complicadas o en pacientes con elevado índice de Masa Corporal (IMC). Llevar el correcto manejo del expediente clínico. Realizar evaluación inicial y revaluación de cada paciente sometido a una Intervención quirúrgica, identificar necesidades específicas e intervenciones. Llevar a cabo anotaciones en los registros correspondientes relacionadas con la atención técnica especializada. Aplicar la herramienta ISBAR y notificar los hallazgos significativos de forma inmediata. Colaborar en la implementación del proceso de gestión del cuidado apegado a los derechos de los pacientes: respeto a su intimidad, trato humano, apoyo psicológico e información. Manejar el proceso de esterilización, desinfección, asepsia y antisepsia, así como los principios de la técnica estéril en todo momento.

Agosto 06 2026 en Mexicali

Facilities Supervisor

Oferta confidencial

Requisitos del Puesto Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Electromecánica o afín). 3–5 años en mantenimiento de instalaciones en industria manufacturera. Experiencia en industria médica o regulada (altamente deseable). Experiencia en supervisión de personal técnico. Conocimientos Técnicos Sistemas HVAC (idealmente para cuartos limpios). Electricidad industrial (media y baja tensión). Sistemas de aire comprimido, agua purificada (PW), y sistemas críticos. Normas de calidad (ISO 13485, ISO 9001). Regulaciones de seguridad y medio ambiente. Mantenimiento preventivo y correctivo. Sistemas CMMS (software de mantenimiento). Habilidades Liderazgo y manejo de equipos. Organización y gestión de prioridades. Resolución de problemas. Comunicación efectiva. Orientación a resultados. Trabajo bajo presión. Idiomas Inglés intermedio-avanzado (deseable en entorno de corporativo internacional). Responsabilidades Principales Supervisar la operación diaria de instalaciones (HVAC, electricidad, agua, aire comprimido, sistemas críticos). Asegurar el cumplimiento de normativas regulatorias (FDA, COFEPRIS, ISO 13485). Coordinar y dar seguimiento a mantenimiento preventivo y correctivo. Administrar proveedores y contratistas (servicios, refacciones, proyectos). Monitorear y controlar consumos energéticos y servicios (electricidad, agua, gas). Gestionar proyectos de mejora o expansión de infraestructura. Asegurar condiciones adecuadas de limpieza, seguridad y ambiente controlado (cuartos limpios si aplica). Implementar y mantener programas de seguridad y cumplimiento ambiental. Mantener documentación técnica actualizada (procedimientos, bitácoras, reportes). Capacitar y desarrollar al personal a su cargo. Gestionar auditorías internas y externas relacionadas con facilities. Dar soporte a producción para evitar interrupciones operativas.

Agosto 06 2026 en Tijuana

Operations Supervisor II

Merit Medical

SUMMARY OF MINIMUM QUALIFICATIONS • Education and/or experience equivalent to a related Bachelor's Degree. • A minimum of three years of supervisory experience, preferably in a related manufacturing environment and demonstrated ability to supervise others in a team atmosphere. • Conversational English level (preferred) • Prior medical industry experience (clean room specifically) • Availability to work from Monday to Thursday from 6:30 am to 6:30 pm • Experience managing teams up to 80-100 people • Lean projects prior experience • At the Corporate site, if this position is on a Spanish-language line, bilingual (English/Spanish) basic speaking, reading and writing skills must be demonstrated. • Excellent analytical skills, including the ability to identify improvements in manufacturing methods and processes. • Ability to plan and organize production schedules to complete work orders on a timely basis and ensure that each work order is properly filled. • Ability to communicate effectively with others orally. • Demonstrated computer skills preferably spreadsheets, word processing, database and other applicable software programs. COMPETENCIES • Production supervisory process/work assigning/paperwork/clean room maintenance/quality standards • Personnel supervisory process/performance process/transfers/status changes/salary/ hiring/discipline • Product quality • Teamwork production/profitability goals • Train production method/safety/cleanliness standards COMMENTS Infectious Control Risk Category III: The risk category explains whether or not employees are likely to come into contact with blood or body fluids while performing their jobs. Risk category III states employment and procedures that do not require exposure.

Agosto 06 2026 en Tijuana

Quality Assurance Engineer II (Molding)

Merit Medical

SUMMARY OF MINIMUM QUALIFICATIONS • Education and/or experience equivalent to a Bachelor's Degree in Engineering or related field with three years quality engineering experience in medical devices. • Prior medical industry experience • Advanced English level • Strong interpersonal, organizational, and verbal and written communication skills and the ability to work effectively as a team member. • Demonstrated working knowledge of 21 CFR 820 (Quality Systems Medical Devices), ISO 13485, ISO14791, and other medical device related standards. • Proven ability to work effectively in a team environment through conflict resolution and negotiations. • Working knowledge of statistical methodologies, quality control and manufacturing tools, such as applied statistics, lean manufacturing, Six Sigma, etc. • Demonstrated computer skills preferably spreadsheets, word processing, database and other applicable software programs. PREFERRED QUALIFICATIONS • Medical device experience or equivalent experience in a regulated industry. • Experience handling non-conformances, deviations, investigations and CAPAs. • Experience in revieweing and approving validations for molded products. COMPETENCIES • Engineering techniques/evaluation/selection/application • Engineering variable analysis • Plans/surveys/structures/equipment • Supervisory assistance • Special projects/ECN's/prototype creation • NC causes/corrective actions/dispositions COMMENTS Infectious Control Risk Category II: The risk category explains whether or not employees are likely to come into contact with blood or body fluids while performing their jobs. Risk category II states employment and procedures that may require exposure.

Agosto 06 2026 en Tijuana