446 empleos de Ingeniería

Quality Control Engineer I

Industrias SL, S.A. de C.V.

SKILLS: • Responsible for working with cross-functional groups to coordinate strategies for meeting customer’s requirements in all quality areas that also serve AE’s business needs. • Failure Analysis, Root Cause Analysis, corrective and preventive action due customer (internal-external) complaints. • Define, design, develop and Implement SPC tools for assembly tools, manufacturing, and test fixtures. • Establish, implement, and maintain the quality management system. • Interact with Engineering and Operations to ensure an appropriate transfer of new products, PPAP. • Responsible for planning, organizing, and managing activities of receiving / outgoing quality functions. • Participates in Design Reviews to ensure compliance with reliability standards and customer requirements. • Review Engineering Change Requests for customer approval requirements and submission. Must have qualifications: • Bachelor's degree (manufacturing, engineering or related) • Over 1 year of experience as a quality engineer or in a similar position • Excellent computer skills (statistical software, office). • Conversational English. • Knowledge in lean manufacturing tools. • 8D Methodology, Root Cause Analysis, and Problem Solving.” Qualifications we prefer: • Over 3 years of experience in manufacturing environments. • Experienced in medical, electronics, automotive, or aerospace industry. • Experience with Production Part Approval Process (PPAP). • Proficient in the use of measurement tools and inspection equipment. • Experience in personnel supervision and team management. • Six Sigma Certified. - Knowledge of quality systems and Material Review Board (MRB) processes. • Over 1 year of experience handling non conforming materials.

Septiembre 18 2026 en Mexicali

Sr. Production Engineer (giro médico). INGLES.

Grupo TECMA

Ingeniería Industrial o similar. Posgrados son deseables. Inglés escrito y conversacional avanzado. 8 años + de experiencia en ingeniería, preferiblemente en el sector de la salud o en la industria de fabricación de dispositivos médicos. Conocimiento de expedientes del historial de diseño (DHF), sistemas de planificación de recursos de fabricación (MRP), gestión de listas de materiales (BOM), iniciativas de reducción de costos, actividades de transferencia de productos y requisitos de las actuales Buenas Prácticas de Fabricación (CGMP). Conocimiento práctico de los requisitos y normas aplicables a los sistemas de gestión de calidad de dispositivos médicos, incluidas las normas ISO 13485:2016, la regulación del sistema de gestión de calidad (QMSR) de la FDA (21 CFR Parte 820) y otros requisitos reglamentarios pertinentes. Experiencia demostrada en metodologías de *Lean Manufacturing*, mapeo del flujo de valor (VSM), *Kaizen*, automatización de la fabricación y mejora continua. Experiencia en validación de procesos, cualificación de equipos, análisis estadístico, estudios de capacidad del proceso, análisis de causa raíz e implementación de acciones correctivas. Conocimiento de herramientas de gestión de riesgos, incluyendo el Análisis de Modo y Efecto de Fallas en Procesos (PFMEA), planes de control y metodologías de toma de decisiones basadas en riesgos. Se valorará la experiencia con Microsoft Dynamics 365 (D365) u otro sistema de planificación de recursos empresariales (ERP). Dominio de SolidWorks, AutoCAD o software de diseño de ingeniería similar.

Septiembre 18 2026 en Tijuana

Sr. Production Engineer (giro médico). INGLES. - Foránea

Grupo TECMA

Ingeniería Industrial o similar. Posgrados son deseables. Inglés escrito y conversacional avanzado. 8 años + de experiencia en ingeniería, preferiblemente en el sector de la salud o en la industria de fabricación de dispositivos médicos. Conocimiento de expedientes del historial de diseño (DHF), sistemas de planificación de recursos de fabricación (MRP), gestión de listas de materiales (BOM), iniciativas de reducción de costos, actividades de transferencia de productos y requisitos de las actuales Buenas Prácticas de Fabricación (CGMP). Conocimiento práctico de los requisitos y normas aplicables a los sistemas de gestión de calidad de dispositivos médicos, incluidas las normas ISO 13485:2016, la regulación del sistema de gestión de calidad (QMSR) de la FDA (21 CFR Parte 820) y otros requisitos reglamentarios pertinentes. Experiencia demostrada en metodologías de *Lean Manufacturing*, mapeo del flujo de valor (VSM), *Kaizen*, automatización de la fabricación y mejora continua. Experiencia en validación de procesos, cualificación de equipos, análisis estadístico, estudios de capacidad del proceso, análisis de causa raíz e implementación de acciones correctivas. Conocimiento de herramientas de gestión de riesgos, incluyendo el Análisis de Modo y Efecto de Fallas en Procesos (PFMEA), planes de control y metodologías de toma de decisiones basadas en riesgos. Se valorará la experiencia con Microsoft Dynamics 365 (D365) u otro sistema de planificación de recursos empresariales (ERP). Dominio de SolidWorks, AutoCAD o software de diseño de ingeniería similar.

Septiembre 18 2026 en Tijuana

Sr. Production Engineer (giro médico). INGLES. - Foránea

Grupo TECMA

Ingeniería Industrial o similar. Posgrados son deseables. Inglés escrito y conversacional avanzado. 8 años + de experiencia en ingeniería, preferiblemente en el sector de la salud o en la industria de fabricación de dispositivos médicos. Conocimiento de expedientes del historial de diseño (DHF), sistemas de planificación de recursos de fabricación (MRP), gestión de listas de materiales (BOM), iniciativas de reducción de costos, actividades de transferencia de productos y requisitos de las actuales Buenas Prácticas de Fabricación (CGMP). Conocimiento práctico de los requisitos y normas aplicables a los sistemas de gestión de calidad de dispositivos médicos, incluidas las normas ISO 13485:2016, la regulación del sistema de gestión de calidad (QMSR) de la FDA (21 CFR Parte 820) y otros requisitos reglamentarios pertinentes. Experiencia demostrada en metodologías de *Lean Manufacturing*, mapeo del flujo de valor (VSM), *Kaizen*, automatización de la fabricación y mejora continua. Experiencia en validación de procesos, cualificación de equipos, análisis estadístico, estudios de capacidad del proceso, análisis de causa raíz e implementación de acciones correctivas. Conocimiento de herramientas de gestión de riesgos, incluyendo el Análisis de Modo y Efecto de Fallas en Procesos (PFMEA), planes de control y metodologías de toma de decisiones basadas en riesgos. Se valorará la experiencia con Microsoft Dynamics 365 (D365) u otro sistema de planificación de recursos empresariales (ERP). Dominio de SolidWorks, AutoCAD o software de diseño de ingeniería similar.

Septiembre 18 2026 en Tijuana